Portail Médicaments vétérinaires

Le SENVELGO® (velagliflozine) 15 mg/ml - solution buvable pour chats - bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission Européenne en novembre 2023. A la demande de l'Agence Européenne du Médicament et, pour la France, de l’Agence nationale du médicament vétérinaire, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH diffuse une information sur la survenue d’effets indésirables graves et sur les moyens de les prévenir.

En mangeant des cadavres d’animaux non pris en charge par le service d’équarrissage et donc laissés dans la nature, les rapaces et autres animaux nécrophages peuvent accidentellement être exposés à des médicaments vétérinaires. Certains anti-inflammatoires et barbituriques sont particulièrement à risque. L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) appelle les vétérinaires et les éleveurs à prendre toutes les précautions requises lorsque ces médicaments sont administrés à des animaux susceptibles d’être consommés par des animaux nécrophages après leur mort.

L'utilisation du GUDAIR pour la vaccination des élevages caprins en France est régie par certaines dispositions spécifiques, notamment le fait que la Direction Départementale de la Protection des Populations (DDPP) doit autoriser cette vaccination de manière à suivre ces troupeaux.

La nouvelle annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires (BPF) a été publiée par la Commission Européenne le 22/08/2022 dans EudraLex Vol. 4, avec une entrée en vigueur un an après sa publication, soit depuis le 25/08/2023 à l’exception du .point 8.123 qui entre en vigueur le 25 août 2024. La version française de ce document est désormais disponible ( ici ).