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L’Anses publie ce jour une première série de fiches présentant le bilan des données qu’elle recueille, par substance active, dans le cadre du dispositif de phytopharmacovigilance qu’elle coordonne. L’objectif de la phytopharmacovigilance est de pouvoir agir sans délai sur les autorisations de mise sur le marché, si un effet nocif est constaté, pour prévenir sa survenue, par exemple en modifiant les conditions d’emploi d’un produit, en limitant ses usages, voire en retirant l’autorisation de mise sur le marché. Ces fiches synthétiques, qui regroupent l’ensemble des informations issues des dispositifs de surveillance et de vigilance partenaires de la phytopharmacovigilance, sont donc particulièrement utiles à l’Anses dans le cadre des décisions liées au processus d’instruction des demandes d’autorisation de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques, et aux gestionnaires de risques, pour la définition de mesures à mettre en place si besoin.

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) et le Centre belge d'Étude et de Recherches Vétérinaires et Agrochimiques (CERVA) ont été désignés conjointement ‘Laboratoire de référence de l’Union européenne’ pour la fièvre aphteuse. Ce consortium franco-belge, coordonné par l’Anses, a été sélectionné suite à un appel à candidatures lancé par la Commission européenne en mai 2017, en vue de remplacer l’actuel détenteur du mandat, l’Institut Pirbright au Royaume-Uni. Par cette décision qui prendra effet le 1er janvier 2019, l’Union européenne salue l’engagement des deux institutions au service de la santé animale, ainsi que la qualité de leurs travaux de recherche.