Actualités

Read time: 0 mins
Exposition aux émanations des algues sargasses échouées : l’Anses réitère et complète ses recommandations
Sargasses
24/04/2017
Actualités

Exposition aux émanations des algues sargasses échouées : l’Anses réitère et complète ses recommandations

L’Anses a été saisie en 2015 pour la réalisation d’une expertise relative aux émanations issues d’algues sargasses en décomposition. En mars 2016, l’Agence recommandait de mettre en œuvre des mesures pour protéger le public et les travailleurs chargés du ramassage, du transport et du traitement des algues sargasses, des expositions au sulfure d’hydrogène (H2S) produit lors de leur décomposition. La mise à jour de cette expertise, complétée par une actualisation du profil toxicologique du H2S et une synthèse relative à l'écologie, l’échouage, la chimie et la dégradation des algues sargasses, amène l’Agence à recommander, en complément, de mettre en place dès à présent des mesures pour prévenir le risque d’exposition à des métaux lourds contenus dans les algues, notamment l’arsenic et le cadmium, qui peuvent présenter un risque pour la santé humaine et l’environnement.
Pharmacovigilance vétérinaire : l’Anses facilite la télédéclaration des effets indésirables
Zoonoses
13/04/2017
Actualités

Pharmacovigilance vétérinaire : l’Anses facilite la télédéclaration des effets indésirables

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) lance, ce jour, une version renouvelée de son site de télédéclaration en pharmacovigilance vétérinaire. Ce site, qui a pour mission de collecter tous les signalements d’effets indésirables en lien ou potentiellement en lien avec l’utilisation d’un médicament vétérinaire, propose de nouvelles fonctionnalités qui en facilitent l’utilisation, pour être toujours plus efficace dans la détection des effets indésirables.
Nanoparticules de dioxyde de titane dans l’alimentation (additif E 171) : des effets biologiques qui doivent être confirmés
Dioxyde Titane
12/04/2017
Actualités

Nanoparticules de dioxyde de titane dans l’alimentation (additif E 171) : des effets biologiques qui doivent être confirmés

Le E171 est un additif alimentaire utilisé en tant que colorant et constitué de particules de dioxyde de titane (TiO2), partiellement sous forme nanométrique. Une étude publiée au mois de janvier 2017 montre que l’exposition chronique de rats au E171 est susceptible de favoriser la formation de lésions colorectales précancéreuses. L’Anses a été saisie afin d’évaluer si cette publication est de nature à remettre en cause les conclusions de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) relatives à l’évaluation du E171, publiées en septembre 2016. Dans ses conclusions, l’Agence souligne que si les résultats présentés dans cette publication ne permettent pas à ce jour de remettre en cause l’évaluation de l’Efsa, elle met en évidence des effets qui n’avaient pas été identifiés auparavant, notamment des effets promoteurs potentiels de la cancérogenèse. Par conséquent, l’Agence souligne la nécessité de conduire, selon des modalités et un calendrier à définir, les études nécessaires à la parfaite caractérisation des effets sanitaires potentiels liés à l’ingestion de l’additif alimentaire E171.
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du cuivre granulé
10/04/2017
Actualités

Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du cuivre granulé

L’Anses a soumis une proposition de classification du cuivre granulé selon le règlement européen CLP (classification, étiquetage et emballage des produits), à l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique sur le site Internet de l’ECHA depuis le 4 avril 2017, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP.
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour une classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction
31/03/2017
Actualités

Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour une classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction

L’Anses a soumis une proposition de classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction, catégorie 1B pour la fertilité et le développement, auprès de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique depuis le 14 mars 2017 sur le site Internet de l’ECHA, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne, afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP (classification, étiquetage et emballage des produits).
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du 2-méthoxyéthyl acrylate
31/03/2017
Actualités

Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du 2-méthoxyéthyl acrylate

L’Anses a soumis une proposition de classification du 2-méthoxyéthyl acrylate selon le règlement CLP (classification, étiquetage et emballage des produits) auprès de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique sur le site Internet de l’ECHA depuis le 14 mars 2017, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP.
Renforcement de la collaboration entre l’Anses et l’Institut national des sciences en santé environnementale américain
31/03/2017
Actualités

Renforcement de la collaboration entre l’Anses et l’Institut national des sciences en santé environnementale américain

L’Anses et l’Institut national des sciences en santé environnementale américain (National Institute of Environmental Health Sciences - NIEHS) ont signé le 22 mars 2017 un protocole d’entente pour une durée de dix ans. Ces deux organismes renforcent ainsi leur collaboration autour d’une mission commune : mieux comprendre et prévenir les impacts de l'environnement sur la santé humaine.
L’Anses et l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA) renforcent leur collaboration
31/03/2017
Actualités

L’Anses et l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA) renforcent leur collaboration

À l’occasion de la visite d’une délégation de l’Anses à l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA) à Ottawa, le 17 mars 2017, le Dr Primal Silva, Vice-président des Sciences par intérim, et le Dr Roger Genet, Directeur général de l’Anses, ont signé un protocole d’entente concernant la coopération scientifique. Son objectif est de renforcer les collaborations entre les deux agences dans leurs nombreux domaines d’intérêt communs.
Exposition aux basses fréquences et infrasons des parcs éoliens : renforcer l’information des riverains et la surveillance de l’exposition aux bruits
Eoliens
30/03/2017
Actualités

Exposition aux basses fréquences et infrasons des parcs éoliens : renforcer l’information des riverains et la surveillance de l’exposition aux bruits

L’Anses publie ce jour les résultats de son évaluation des effets sanitaires liés aux basses fréquences sonores (20 Hz à 200 Hz) et infrasons (inférieurs à 20 Hz) émis par les parcs éoliens. L’expertise menée par l’Agence a permis d’une part de mesurer et caractériser en situation réelle les infrasons émis par des parcs éoliens et, d’autre part, d’analyser les données disponibles concernant les effets potentiels sur la santé liés à l’exposition aux infrasons et basses fréquences sonores. Dans ses conclusions, l’Agence souligne que les résultats de cette expertise ne justifient ni de modifier les valeurs limites d’exposition au bruit existantes, ni d’étendre les fréquences sonores actuellement considérées dans la réglementation aux infrasons et basses fréquences sonores. L’Agence recommande toutefois de renforcer l’information des riverains lors de l’implantation de parcs éoliens, de compléter les connaissances relatives aux expositions et de poursuivre les recherches sur les relations entre santé et exposition aux infrasons et basses fréquences sonores. L’Agence recommande également de systématiser les contrôles des émissions sonores des éoliennes avant et après leur mise en service et de mettre en place un mesurage en continu du bruit autour des parcs éoliens, en s’appuyant notamment sur les pratiques existantes dans le domaine aéroportuaire.

Pages